2-му Нікіті Крижному на лікування необхідно зібрати майже 2 млн доларів до кінця літа

 Маленькому Нікіті лише 2 рочки. Хлопчик так щиро посміхається (фото з сайту) в той час, коли його життя під загрозою. Спінальна м’язова атрофія – такий вирок почули батьки малюка рік тому. Щоденно дитинка слабшає та поступово втрачає можливість самостійно дихати.

«Він народився і виглядав здоровий звичайним хлопчиком. Коли йому було 3 місяці, мама Нікіти почала помічати, що відмовляють ніжки, він вже не міг їх підтягувати. Вони почали звертатися до лікарів. Як в нас часто буває, дуже запізно був поставлений діагноз», — каже волонтер Ніна Кириленко 

 СМА раніше вважалась невиліковною хворобою. Лікування винайшли лише близько 2х років тому в США. Врятувати життя хлопчику зможе одна ін’єкція. Однак вартість її сягає 2 млн 300 тисяч доларів. Зазвичай, приймати препарат треба у віці до 2 рочків, у Нікіти є час до кінця літа.

 Поступово страшна хвороба забирає у малого Нікіти здатність рухатися. Зараз хлопчик не може ходити, говорити, повзати та навіть самостійно перевертатися. Батьки малюка роблять усе можливе: щоденно відвідують реабілітаційні центри та роблять масажі, які приносять хлопчику шалений біль.

 Зараз для Нікіти кожна секунда на вагу золота, адже часу залишається все менше. Терапія буде дієвою лише в тому випадку, якщо її вколоти упродовж серпня, інакше хлопчик помре. За 9 місяців збору коштів, вдалось отримати 53% від усієї суми.

 Спінальна м’язова атрофія – спадкова хвороба. В Україні кількість діток з таким діагнозом близько 250. В основному, хворі малюки не доживають і до 2х років.  Допомогти Нікіті можна різними способами. Будь-яка, навіть інформаційна підтримка буде вкрай важливою